深圳康泰科技有限公司 524万股司法拍卖，细数康泰生物杜伟民“步步惊心”的发迹史

用户投稿 2025年08月21日 18:56:01 6 0

524万股司法拍卖，细数康泰生物杜伟民“步步惊心”的发迹史

记者 | 范嘉智

编辑 | 陈菲遐

康泰生物（300601.SZ）董事长杜伟民陷诉讼纠纷，部分股权将被以7折底价拍卖。受上述消息影响，5月17日康泰生物股价大跌13.32%，报收于57.21元/股。

5月17日，康泰生物发布公告称，董事长杜伟民持有的524.11万股公司股份将在淘宝网司法拍卖网络平台公开拍卖，这部分股权将因司法拍卖而被动减持。以前一日收盘价66元/股测算，这部分股权价值约3.46亿元。

截至目前，杜伟民共持有康泰生物股份1.83亿股，占比26.11%，较上市最初54.46%比例已大幅下降。回顾杜伟民的发家史，可以发现与疫苗有千丝万缕联系，而“劣质”疫苗的阴影也如影随形。

发家史步步惊心

国产劣质疫苗事件屡见报端。最近的有2018年长生生物（002680.SZ）（目前已退市）及其全资子公司长春长生的劣质狂犬病疫苗事件；前有2016年山东非法经营疫苗案、2009年涉及常州药业延申生物技术有限公司（下称常州延申）等公司狂犬病疫苗质量事件。

杜伟民的履历中，至少与其中2家公司存在交集。

康泰生物招股书显示，杜伟民1995年2月至1999年12月，任长春长生生物科技股份有限公司销售经理；2003年6月至2009年5月，任常州延申（后更名为江苏延申生物科技股份有限公司）董事、副董事长。

加入长春长生是杜伟民事业的重要起点。杜伟民家乡是江西井冈山，化学专业大学毕业后分配到江西省卫生防疫站工作。他加入长春长生时32岁，除销售经理工作外，还小规模参与持股。

彼时长春长生借壳黄海机械（002680.SZ）披露的交易报告书显示，2001年9月，长生所将其持有的长生实业（后改名为长春长生）0.68%股权以43.79万元转让给广州市盟源生物工程发展有限公司（下称广州盟源）。泰康生物招股书显示，广州盟源由杜伟民与韩刚君分别出资50%设立。

然而这笔投资并未取得太好成效。前述交易报告书披露，2007年1月，广州盟源将长春长生0.68%股权以54.74万元转手。但双方合作并未停止，最引人注明是双方通过重组入主常州延申。

2003年开始，常州延申的股东常药股份，与由韩刚君控制的深圳瑞盟鑫投资有限公司、深圳盟源投资有限公司（下称深圳盟源）等三方经过多轮的股权转让，最终常州延申由杜伟民和韩刚君控制。借助二者引入的资源，江苏延申成功实现流感疫苗销售，狂犬疫苗销售也得到大幅增长。2008年，江苏延申在全国狂犬疫苗批签发数据排名第四位，市场份额超10%。

江苏延申也曾一度向资本市场发起冲击，最终失败。2007年10月，证监会第155次发审会上，由德邦证券保荐的江苏延申上市申请未获通过，理由是募资主要投向研发，存在较大风险。

紧接而来的是江苏延申因劣质疫苗事件轰然倒塌，高管锒铛入狱。2009年12月，国家食品药品监管局通报了延申公司生产的人用狂犬病疫苗质量事件。中国药品生物制品检定所检测发现，江苏延申生产的多个批次人用狂犬病疫苗产品的效价低于国家标准。

随即江苏省食品药品监管部门和当地公安部门，对江苏延申作出相关处罚，包括没收违法生产、销售的劣质人用狂犬病疫苗和违法所得，罚款2563.79万元，撤销延申公司生产人用狂犬病疫苗产品的批准文号，直接主管人员和其他直接责任人10年内不得从事药品生产、经营活动，涉嫌刑事犯罪的由司法机关依法追究刑事责任等。

直到2009年5月，杜伟民仍担任江苏延申董事、副董事长，距离江苏延申“事发”不足1年时间。可以说，杜伟民精准的离开了“火坑”。

入主康泰

深圳盟源的投资策略并没有把“鸡蛋放在一个篮子”。在2003年通过运作入股常州延申之后，2004年深圳盟源与郑海发分别投资250万元设立北京民海生物科技有限公司（下称民海生物）。

郑海发历任中国药品生物制品检定所组长、研究员，北京出入境检验检疫局P3级实验室副主任、研究员；2004年6月至今任民海生物副总经理、总经理，是民海生物核心团队之一。这家以两人为核心的创业团队，也最终成就了康泰生物大股东的地位。

2006年，杜伟民再次以深圳盟源的身份，对民海生物增资1000万元，进一步增加持股。2004年至2008年，是民海生物的快速发展阶段，相继布局了b型流感嗜血杆菌结合疫苗、麻疹风疹联合减毒活疫苗、23 价肺炎球菌多糖疫苗等产品的研发。

2008年，民海生物以资产置换的方式入主康泰生物。康泰生物招股书显示，2008年8月，深圳瑞源达、王峰和郑海发以民海生物100%股权作价2.43亿元认购康泰生物增发的1.82亿股。深圳瑞源达（后改名为新疆瑞源达），也是杜伟民控制下的公司。

康泰生物的前身是深圳康泰生物制品有限公司，设立目的在于引进美国乙肝疫苗。1992年7月29日，深圳市人民政府批准深圳广信、香港广信、国原投资成立中外合资企业康泰有限。

申报材料显示，北京生物制品研究所和深圳生物工程公司（后改名为深圳广信）签署协议，引进默克公司的乙肝疫苗菌种和生产技术，总价格为700万美元，双方各承担50%。后深圳广信以其拥有乙肝生产线及技术工艺在内的资产出资设立康泰有限，康泰有限承接并支付了该技术许可使用费。

重组结束后，历经10余年发展，康泰生物成长为一家销售乙肝疫苗等免疫规划疫苗为辅，销售13价肺炎球菌多糖结合疫苗等非免疫规划疫苗为主的企业。

杜伟民富豪头衔终于坐实。《2019年胡润百富榜》显示，杜伟民以245亿元人民币财富列第130名。2020年，康泰生物股价节节攀升，进一步推高杜伟民身价。康泰生物最高股价248.36元/股，总市值超1700亿元。

2020年以来，杜伟民频频运作所持康泰生物股权。年报显示，因解除婚姻关系并进行财产分割，杜伟民将其直接持有的1.61亿股公司股份分割过户至袁莉萍名下，这意味着他所持股份直接缩水一半。

接下来是双方密集的减持动作。Wind数据显示，2021年杜伟民和袁莉萍共有8次减持，合计2560.17万股，参考市值约25亿元。值得注意的是，袁莉萍仍将股份表决权委托予杜伟民，双方为一致行动人关系。

眼下这起股权拍卖事件很可能导致杜伟民被动减持康泰生物股份，故事还未完结。

深圳康泰生物成功分离出德尔塔变异毒株股价大涨1416%

深圳康泰科技有限公司 524万股司法拍卖，细数康泰生物杜伟民“步步惊心”的发迹史

经济观察网记者王昕宁 8月4日晚，有媒体报道称康泰生物（300601.SZ）成功分离出多株德尔塔（Delta）变异株单克隆毒种，后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价，筛选疫苗用毒种，为生产针对德尔塔变异株的新冠灭活疫苗做好准备。

受到该消息提振，截至今日收盘，康泰生物大涨14.16%，股价回到156.4元/股。

事实上，由于此次德尔塔毒株在全球肆虐，疫苗公司的订单更加供不应求。周三，美股抗疫概念股集体上涨，疫苗公司BioNTech（BNTX.US）和Moderna（MRNA.US）分别上涨17.8%、8.42%，股价均创历史新高。

在8月5日的国务院联防联控机制新闻发布会上，国家卫健委疾控局一级巡视员贺青华称，现有的疫情防控措施对德尔塔变异株仍然有效。与此同时，多家疫苗公司也正紧锣密鼓加快针对变异株疫苗的研制步伐。

现有的疫情防控措施对德尔塔变异株仍然有效

德尔塔变异毒株最早于2020年9月在印度发现，目前是全球新冠肺炎疫情流行的主要毒株。2021年7月28日，世界卫生组织表示，在过去一周，又有8个国家和地区发现德尔塔新冠变种病毒，该变种病毒已传播至132个国家和地区。

我国近几轮疫情，包括深圳、广州疫情，云南瑞丽疫情、南京疫情传播链，均有德尔塔变异株存在。

7月27日，在南京市举行的第七场新冠肺炎疫情防控新闻发布会上，南京市疾控中心副主任丁洁通报，从完成的病例来看，引起南京疫情的毒株同样为德尔塔毒株。

8月4日下午，湖南省召开的联防联控机制新闻发布会，会上明确湖南本次疫情由来张家界市的3名外省游客输入，本土病例感染的新冠病毒均属德尔塔变异株，已由中国疾控中心确认与近期江苏省报送的本土病例新冠病毒基因组序列高度同源。

8月5日，国务院联防联控机制召开新闻发布会。贺青华在会上称，这一变种病毒具有传播速度快、体内复制快、转阴时间长这“两快一长”的特点。

对于现有新冠疫苗是否对变种病毒有防护作用等问题，贺青华表示，国内外相关科学研究和疫情防控实践表明，德尔塔变异株并没有导致新冠病毒生物学特性发生颠覆性改变，传染源、传播途径基本清楚，现有的疫情防控措施对德尔塔变异株仍然有效。

张文宏于7月29日凌晨在微博发文，他表示，“注射疫苗后可以有人感染，比如这次南京、上次广州都有人注射疫苗后感染，但如果不打疫苗感染人数可能更多。”

他认为，智利的真实世界研究数据表明，中国灭活疫苗仍对新冠的重症化、住院和死亡的预防具有较高的有效率。在减缓传播和降低病死率方面可以承担一定的保护作用，但作为清零和根除疾病流行，可能是目前疫苗不能达到的目标。

全球正加大针对突变株疫苗研发力度

多数专家认为，目前情况下并不表示现有疫苗已失效，只要保护效力仍在一定范围内说明疫苗就仍然有效。但全球疫苗对新冠变异株保护力呈一定程度下降也是事实，各疫苗公司仍在持续加大对于突变株疫苗的研发力度。

7月8日，辉瑞和BioNTech宣布正在研发一种针对Delta变种病毒的疫苗，首批已经在德国生产。两家公司表示，美国监管机构批准后，临床研究最早可能于8月开始。Moderna应对突变的mRNA疫苗也处于临床II期。

根据小央视频此前发布的消息，6月27日，钟南山在一场活动上表示，我国现在正针对“德尔塔”变异毒株进行疫苗研发，现有的各个类型疫苗都将会被改造研发。

美国某疫苗公司研发人员对记者表示，“如果康泰生物是对此次南京-湖南传播链中的Delta变种病毒进行毒株分离，速度是比较快的，而且意义重大，意味着整个突变病毒序列被测出，是疫苗研发制备的第一步。”

康泰生物成立于1992年，是深圳本土的疫苗企业。主要产品有重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、麻疹风疹联合减毒活疫苗、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗等产品。

在本次新冠疫情中，康泰生物自主研发的疫苗于5月31日正式出库，6月1日开始正式供接种使用，是广东省首个获批紧急使用的新冠疫苗品种。

根据康泰生物透露的消息，公司此次分离出Delta变异株是为生产针对德尔塔变异株的新冠灭活疫苗做准备。

“相对来说，灭活疫苗生产制备周期要比mRNA疫苗要长很多。如果制备灭活疫苗，整个流程基本分为病毒分离，筛选毒株，制备候选疫苗，动物和临床实验，生产疫苗，推广应用。”上述科研人员说，“因为灭活疫苗是生物技术，需要时间去培育繁殖。从病毒中分离出毒株要经过一系列改装和测试，筛选出稳定性强又能保持抗原特性的下一步再去进行灭活、蛋白质提纯等步骤，可能拿到GMP实验室出来用于制备疫苗的毒株就需要几个月的过程。”

此外，康泰生物也有意发展mRNA技术路线。7月18日，康泰生物发布公告称，其子公司民海生物与嘉晨西海（杭州）生物技术有限公司签署《mRNA人用传染病疫苗项目战略合作协议》。

康泰生物表示，双方就mRNA人用传染病疫苗达成战略合作并签署协议，共同研发、申报、

生产mRNA平台技术在人用传染病疫苗方向的产品。此前，双方已完成mRNA人用狂犬病疫苗部分项目的有效性验证，验证结果表明嘉晨西海的mRNA平台技术具备人用传染病疫苗开发的基础。

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